Waktu sesuai NT Scan
Termasuk risiko Down Syndrome
Penting untuk perancangan awal
Membantu ibu mengetahui anggaran risiko masalah kromosom seawal trimester pertama.
01
Selain ukuran NT, doktor juga menilai perkembangan asas bayi mengikut usia kandungan.
02
Jika keputusan menunjukkan risiko tertentu, doktor akan menerangkan langkah seterusnya dengan tenang dan profesional.
03
Pemeriksaan dilakukan dalam suasana privasi dan selesa.
04
MMC 66482
Berpengalaman 10 tahun mengendalikan kes ibu mengandung dan kesihatan kanak-kanak. Fokus kepada solusi mengikut simptom.
MMC 78902
Fokus kepada kesihatan wanita dan perancang keluarga. Sangat disenangi kanak-kanak kerana pendekatan yang ceria.

Kementerian Kesihatan Malaysia)

Malaysian Qualifications Agency

Persatuan Fertiliti Malaysia








100% doktor & staf wanita yang faham masalah anda. Aurat terpelihara, rawatan lebih tenang & meyakinkan.

Misi ikhtiar hamil anda lebih terjamin kerana anda akan dibantu pakar reproduksi terbaik di Malaysia.

Anda dapat rawatan kesuburan, ikhtiar hamil, sakit puan, ibu dan anak dalam satu klinik yang sama!

Kami wujudkan ruangan kanak-kanak beserta permainan untuk anak-anak anda bermain sewaktu rawatan!
Lokasi klinik kami. Klik Google Maps di bawah.
NT Scan (Nuchal Translucency Scan) ialah ultrasound trimester pertama yang mengukur ketebalan cecair di belakang leher bayi untuk menilai risiko gangguan kromosom seperti Down Syndrome.
NT Scan dilakukan antara minggu ke-11 hingga 13 minggu 6 hari kehamilan. Di luar tempoh ini, ukuran tidak lagi tepat untuk penilaian risiko.
Ya. Ia menggunakan gelombang bunyi seperti ultrasound biasa dan tidak melibatkan radiasi.
Ia sangat digalakkan terutama bagi ibu berusia 35 tahun ke atas atau yang mahukan saringan awal trimester pertama.
Doktor akan mengukur ketebalan cecair di belakang leher bayi, panjang bayi (CRL), degupan jantung dan perkembangan asas struktur awal.
Tidak digalakkan kerana ukuran tidak lagi sesuai untuk penilaian risiko yang tepat.
Tidak. NT Scan dilakukan dalam trimester pertama untuk saringan kromosom, manakala detail scan dilakukan dalam trimester kedua untuk menilai struktur organ.